以下是截至 2021 年 12 月我们对 COVID-19 疫苗的了解

图片来源:Oli Scarff/法新社/盖蒂图片社

整个 2020 年,世界领先的科学家、病毒学家和研究人员不知疲倦地工作,以创纪录的时间设计出安全有效的 COVID-19 疫苗。同年 11 月,所有这些工作都带来了一些令人振奋的消息:辉瑞和 Moderna 都透露,他们的疫苗在预防 COVID-19 方面取得了显着的成功。

美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2020 年 12 月 11 日批准了辉瑞的疫苗紧急使用授权,仅仅一周后,Moderna 的疫苗获得了授权。由 Janssen 开发的第三种疫苗于 2021 年 2 月 27 日获得 FDA 的紧急使用授权。 今年某个时候,由阿斯利康开发的第四种候选疫苗可能会加入他们的行列。

在辉瑞获得授权后的几天里,疫苗被运往全国各地,医护人员开始接受第一剂疫苗。辉瑞和 Moderna 疫苗配方都需要 两剂全剂量 最后,是 非常有效,有效率94-95%。 Janssen 疫苗需要一剂 有效率 对中度 COVID-19 病例有效率为 66%,对严重 COVID-19 有效率为 85%。

辉瑞 (Pfizer) 和 Moderna 疫苗还针对 COVID-19 的 Delta 毒株提供了重要保护;辉瑞的有效率范围为 42% 至 88%,而 Moderna 的有效率范围为 72% 至 95%。相反,詹森疫苗的效力要低得多,总效力约为 67%。关于这个特定主题的研究仍在进行中,每种疫苗可能会及时证明或多或少有效。卫生官员鼓励每个人都接种疫苗——并为免疫功能低下的公民接种额外的疫苗 “助推器射击” 以保护自己免受 COVID 感染。此外,FDA 完全批准了辉瑞疫苗,现在将其称为 “社区”

拜登总统也公开了 新的 COVID-19 行动计划 2021 年 9 月。该计划包括对所有联邦雇员和承包商的疫苗授权。拜登还寻求批准针对私营部门的疫苗授权。

让我们来看看疫苗分发的有效性,并检查美国在免疫方面最大的一些安全问题。

编者注: 正如我们自 2020 年 3 月以来所目睹的那样,有关 COVID-19 大流行的信息在不断变化——最新的疫苗也不例外。虽然我们的目标是使我们的文章尽可能保持最新,但请务必检查 疾病控制与预防中心 (CDC) 网站 以及最新消息。想知道 COVID-19 疫苗是如何制造的吗?我们已经在 COVID-19 疫苗是如何开发的?

COVID-19 疫苗的推出进展如何?

疫苗于 2020 年 12 月 14 日在美国推出。截至 2021 年 8 月 31 日, CDC 报告 大约 1.74 亿人(包括成人和 12 岁以上的儿童)接种了疫苗,超过 2.05 亿人至少接种了一剂疫苗。总共注射了约 3.58 亿剂。 5月中旬, FDA授权 在 12 至 15 岁的青少年中紧急使用辉瑞-BioNTech 疫苗——这一扩展被 FDA 专员珍妮特伍德科克博士称为“抗击 COVID-19 大流行的重要一步”。

照片提供:Mario Tama/Getty Images/Getty Images

美国,乃至整个世界,在实现群体免疫的过程中都面临着一系列挑战。 Delta 变体以令人难以置信的激进速度传播;它的毒力比 Alpha 毒株高 40% 到 60%,目前占 COVID 病例的 90% 以上。 美国微生物学会 已经注意到,由于 Delta 变体,与 COVID 相关的住院人数激增。 “突破性感染”(即完全接种疫苗的个体仍会感染病毒)在 Delta 变体的毒力中起着重要作用,只会使有关健康和安全的问题复杂化。

疫苗的推出也遇到了无数的后勤问题。康涅狄格州州长内德·拉蒙特 (Ned Lamont) 表示:“第一大瓶颈可能是混合疫苗所需的极其定制化和专业化的设备。” WTNH. “这不是你大规模生产的东西,我们知道,但我们三个月前也知道。”准备工作——以及一个可靠的推出计划——在很大程度上帮助规避了这些后勤挑战,这使得拉蒙特能够开设新的疫苗配送中心,并呼吁国民警卫队帮助满足疫苗需求。

早期,一些州准备不足,最终浪费了疫苗剂量,尤其是保质期不长的辉瑞版本。在佛罗里达州和纽约,没有足够的剂量可供使用,这意味着大量的预约被取消。在南加州,州长 Gavin Newsom 利用 Blue Shield 创建了一个集中的疫苗注册中心,以缓解因 缺乏疫苗供应.有数亿剂疫苗可用,每个人都有责任尽快接种疫苗。 

COVID-19 疫苗安全吗?

拜登总统表示,他希望在他担任总统的前 100 天里,为美国人提供 1 亿支疫苗。他达到了那个目标,然后达到了一些。投资更多剂量意味着所有想要接种疫苗的美国人都可以。尽管如此,其他公民对接种疫苗表达了一些担忧。 

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虽然这些疫苗的快速发展是一项前所未有的成就,但 2020 年盖洛普的一项调查发现,11% 的美国成年人认为疫苗“比他们预防的疾病更危险”。当然,该调查是在大流行之前进行的,但很明显,先前存在的疫苗问题,加上这种快速发展,可能会让一些人担心。

照片提供:威廉坎贝尔/盖蒂图片社

在我们的 COVID-19 疫苗事实核查,我们深入探讨了围绕疫苗的一些最常见的问题和担忧。但是,简而言之,该疫苗被认为既安全又有效。在疫苗被认为是安全的之前,它要经过 CDC 所谓的开发人员和 FDA 的“严格”测试。

一些美国人担心疫苗实际上会让他们生病——那有什么关系呢? “无论是哪种疫苗——也无论疫苗对抗的是什么——注射通常伴随着轻微的副作用,包括疲劳、肿胀、疼痛和注射部位发红,所有这些通常会在 24 小时内消失,”我们在 Reference 的同事发现。 “事实上,这些类型的副作用‘表明疫苗是有效的,因为它刺激了免疫系统,身体形成了针对感染的抗体,而这种抗体只是疫苗‘假装’的。”

底线?接种疫苗并不意味着您对感染 COVID-19 完全免疫,但这将有助于建立 群体免疫 — 在这种状态下,有足够多的人对该病毒具有免疫力,从而使病原体在人与人之间传播变得不那么常见。随着 FDA 完全批准辉瑞,那些对接种疫苗犹豫不决的人有了另一个值得信赖的消息来源,鼓励他们这样做。

疫苗的有效率令人印象深刻,CDC 继续 更新其指南 适用于完全接种疫苗和未接种疫苗的个人。完全接种疫苗的公民可以恢复他们在大流行之前享受的某些活动,并且无需进行 COVID 测试即可旅行。但是,敦促每个人采取保护措施,以减少病毒的传播。即使是完全接种疫苗的人,“如果您处于大量或高传播区域,请在室内公共场所戴口罩”。

专家如何解释 COVID-19 变体?

变异的出现并不奇怪:众所周知,像 SARS-CoV-2 这样的 RNA 病毒 频繁变异.然而,仅仅因为它一定会发生并不意味着它不会引起关注。这些问题中最大的问题是什么?更具传染性的变异无疑会导致更多的住院治疗和医疗保健系统的压力。正如我们之前讨论过的,Delta 变体就是证明; CDC 报告说,Delta 菌株单独导致 住院率 在世界范围内激增。卫生官员再次建议加强注射以帮助遏制与三角洲相关的 COVID 病例的浪潮。

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照片提供:Allen J. Schaben/洛杉矶时报/盖蒂图片社

那么,在疫苗方面正在做些什么呢? 考虑最新的变种?根据 华尔街日报,Moderna 已经针对几种新出现的变种测试了其疫苗,例如最初出现在英国和南非的那些毒株。虽然该公司的疫苗似乎对此类变种有效,但它可能“对南非变种的反应较弱”。为了抢占先机,Moderna 计划测试加强注射是否有助于提高针对这些和未来变体的疫苗接种效率。

此外,研究人员似乎发现,世界卫生组织于 2 月中旬紧急批准的阿斯利康-牛津疫苗提供“最低限度的保护”针对南非变种。细节仍在不断涌现,但开发人员计划在 2021 年秋季推出改良版疫苗,该疫苗专为产生针对南非变种的免疫力而配制。目前,我们将不得不等待有关此发展故事的更多信息。

接种疫苗是否意味着生活可以恢复“正常”?

简而言之,不完全是。疫苗是对抗冠状病毒的强大工具,但它们并不是万能的。 CDC 会定期发布针对完全接种、部分接种和完全未接种疫苗的人群的更新指南。一种情绪保持不变——人们必须继续接受 推荐的防护措施 以减少 COVID-19 的传播。接种疫苗是否意味着您可以不戴口罩外出冒险?还没有。接种疫苗是否有助于我们整个社会更接近群体免疫?绝对地。

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照片提供:Michael Ciaglo/Getty Images

CDC 当前的户外活动指南非常明确。完全接种疫苗的人可以恢复某些大流行前的活动。但是,我们强烈鼓励每个人在户外时戴口罩,无论他们的疫苗接种情况如何,在传播率高的地区以及“联邦、州、地方、部落或地区法律、法规和法规要求的地区,包括当地企业”和工作场所指导。”在美国境内旅行之前或之后,完全接种疫苗的人也不再需要进行自我隔离或接受检测。 

该机构继续强调在某些情况下采取预防措施的重要性。乘坐飞机、公共汽车、火车或任何其他形式的公共交通工具旅行时戴上口罩,留意 COVID-19 的症状也很重要。接种疫苗不能总是预防感染,但可以完全接种疫苗 确实减少 传播极大。

最后,疫苗的两个巨大目标是帮助建立群体免疫力——在这种状态下,有足够多的人对该病毒具有免疫力,从而使病原体在人与人之间传播变得不那么常见——并减轻不堪重负的医院和医疗系统的压力.我们越接近实现这些目标,“常态”就会变得越可行。

2021 年 4 月,CDC 和 FDA 短暂“暂停”了强生疫苗——但为什么呢? 

强生公司的疫苗被认为是安全有效的,但有一段时间停止了这种疫苗的使用。 2021 年 4 月 13 日,美国疾病控制与预防中心 (CDC) 和 FDA 发布了 联合声明 建议美国暂停分发强生疫苗。 

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现已撤销的建议是在 6 份报告称 18 至 48 岁的女性发生“罕见且严重”类型的血凝块之后发布的。这六名患者在接受强生治疗后 6 至 13 天报告了症状疫苗。联合声明还指出,不良副作用“极其罕见”——毕竟,暂停发生时,美国已经接种了 680 万剂强生疫苗。

图片来源:Tom Williams/CQ-Roll Call, Inc./Getty Images

到 2021 年 4 月 23 日,CDC 和 FDA 取消了推荐的暂停 遵循“彻底的安全审查”。此外,虽然疫苗导致血栓形成的风险仍然非常低,但两家机构都发誓要保持警惕。

“安全是我们的首要任务。这次暂停是我们广泛的安全监控工作的一个例子,因为它们被设计用于识别这些少数病例,”FDA 代理专员珍妮特伍德科克医学博士说。 “我们相信这种疫苗继续符合我们的安全性、有效性和质量标准。”

在极少数情况下,您会在接种疫苗后三周内出现“严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促”,或者如果您有任何其他问题,CDC 和 FDA 建议与您的医疗保健提供者联系。

了解有关 COVID-19 疫苗的更多信息

这些文章和资源可以帮助您更多地了解与 COVID-19 疫苗相关的各种主题。

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